Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (ALMBIH) izradila je i objavila novi Vodič za prijavu nuspojava lijekova i/ili medicinskih sredstava.
Praćenje nuspojava lijekova i medicinskih sredstava (vigilansa lijekova i medicinskih sredstava) značajan je čimbenik u sistemu zaštite javnog zdravlja stanovništva.
U cilju podrške unaprijeđenju istog, ALMBIH je objavila novi user friendly Vodič za prijavu nuspojava, koji na jednostavan, razumljiv i pristupačan način pojašnjava:
- što su farmakovigilancija i materiovigilancija,
- tko, kada i kako treba prijaviti sumnju na nuspojavu,
- koje su uloge zdravstvenih radnika, proizvođača i nositelja odobrenja,
- zašto je svaka pojedinačna prijava važna.
Vodič je prvenstveno namijenjen zdravstvenim radnicima svih profila, ali i farmaceutskim tvrtkama, regulatornim tijelima, kao i svima koji sudjeluju u sustavu sigurnosti lijekova i medicinskih sredstava
